欧盟将制定更为严格的药品供应规则

瑞士资讯10月12日英文网转载路透社报道，欧盟官员表示，因欧盟试图减少从中国和其他“专制国家”进口药品，欧盟制药商可能面临更为严格的规定，以确保药品供应。 

去年新冠疫情暴发之初，各地封城及出口限制导致供应紧张，在较长时间内，欧盟在自印度、中国采购药品及原料药方面遇到了问题。 

欧盟卫生专员Stella Kyriakides在斯洛文尼亚举行的卫生部长会议上表示，“我们需要更新立法，以弥补在统一报告、供应义务和供应链透明度等方面的不足。” 

欧委会估计全球原料药供应的三分之二集中于印度和中国。计划中的规则调整目的也在于减少欧盟对国外生产的原料药的依赖。 

随着疫情的暴发，欧盟制药行业的独立性在不断增强，而经济复苏造成的全球供应链混乱则进一步引发人们对来自其他地区商品的需求的关注。 

德国卫生部长Jens Spahn会前对记者表示：“疫情显示，在医药产品方面，我们过于依赖中国和其他第三国。”他说，“想象一下，如果疫苗仅仅在中国或俄罗斯开发，而西方民主国家和欧盟将依赖这些专制国家开发疫苗。这不是一个美好的世界。” 

然而欧盟官员表示，规则调整的紧迫性必须与对行业运作方式的详细评估相结合。据了解，欧委会计划于2022年12月提出立法提案。 

欧盟已要求制药商确保最低限度的药品供应，但各国规定的义务有所相同，且要求并不严格。一位知情人士表示，根据新规，企业可能需要制定应急计划，并在可能出现短缺风险时发出预警。在法国，如果企业不照此执行，将面临罚款。