欧盟药品监管机构为辉瑞新冠口服药开绿灯

据德国财经网近日报道，欧盟药品监管机构的声明指出，欧盟药品监管机构的人用药品委员会已建议授予辉瑞口服抗病毒药物Paxlovid有条件的上市许可。

该委员会建议授权Paxlovid用于治疗不需要额外氧气供给且疾病恶化风险增加的新冠成人病例。